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“人蛇”青少年因为超罕见的条件每隔六周就会脱落皮肤以获得奇迹治疗

2019-01-20 07:17:01 

经济

由于极其罕见的情况,每隔六周脱落一次皮肤的“人蛇”希望在欧洲获得奇迹般的治疗

这个可怕的疾病让16岁的Shalini Yadav无法走路,也无法伸直四肢

她必须每天洗澡24次,并使用保湿霜来防止皮肤硬化和僵硬

她的家人非常贫穷,没有能力承担任何专业治疗来缓解她的疾病,所以当地的募捐者已经向全世界的医院发出了警告 - 包括西班牙的一位现在已经同意免费治疗Shalini的医院

来自印度中部邦中央邦卡塔尔布尔县Nowgong镇的青少年将于明天(星期六)飞往西班牙接受治疗

她说:“我很高兴知道我们将去西班牙

”我在印度电视节目中看到过这个地方 - 现在我真的会看到它

“医生已经诊断出沙利尼是一种炎症性红皮病皮肤病也被称为“红人综合征”,但无法治疗,它使皮肤几乎全身变得鳞屑和剥落,而Shalini自出生以来每45天就脱落一次皮肤,她必须每隔一小时 - 每天 - 每隔一小时将自己的身体浸泡在水中 - 每隔三小时涂抹一次乳液以防止干燥,她绝望的母亲Devkunwar说:“当我看到她的皮肤脱落时,我感到非常无奈,给我的孩子带来极大的痛苦

“这种疾病并不是要杀死她,而是一点一点地让她的生命”我们不知道该去哪里以及去咨询谁

“国家资助社区中心的照顾者Devkunwar心碎,她说死亡她对女儿很友善,她补充说:“死比生活更不幸”,Shalini的两个兄弟姐妹Sejal,15岁和Price八岁,都是正常的,没有这样的复杂情况,她的父亲Rajbahadur是日工资工作人员说:“真的很伤心,因为她没有正常出生,皮肤全身都有鳞屑

“这与从脚底到头部严重烧伤相似

”在Sanjay Pandey经营的印度新闻社Newslions之后,Shalini得到了帮助,强调了她的困境,他们也帮助支付了额外的费用

她正在区域大学医院和马拉加圣母维多利亚免费治疗

Rajbahadur补充说:“我非常感谢西班牙医院提供的所有服务

”没有他们的帮助和Pandey先生的支持,我的女儿永远无法在正常生活中得到一丝希望

“Sanjay和家人一起旅行,说:“这些想法是提高她的生活质量,这样她可以伸直她的腿,等等

“医生说,治疗后,她应该能够没有粘连地走路